Lidan Xing, le prince Amoah Barnie, Zhaoliang Su et Huaxi Xu
Au cours des trois dernières décennies, Acinetobacter baumannii est devenu un important agent pathogène nosocomial dans le monde entier. Certaines souches d'A. baumannii sont désormais résistantes à de nombreux agents antimicrobiens courants, notamment la fluoroquinolone, et la multirésistance aux médicaments (MDR) est souvent responsable de l'échec de l'antibiothérapie. Les chercheurs ont accordé une attention particulière à l'émergence des MDR-AB, des PDR (pandrug-resistance)-AB, voire des XDR (extreme-drug-resistance)-AB isolés chez des patients cliniques, médiés principalement par la production de β-lactamases, d'enzymes modifiant les aminoglycosides (AME), de mutations du gène de la sous-unité A de l'ADN gyrase (gyrA) et de l'ADN topoisomérase (parC), ainsi que de pompes à efflux. Dans cet article, nous avons discuté des rôles de diverses pompes d'efflux exprimées dans Acinetobacter baumanii et des inhibiteurs de la pompe d'efflux (EPI), dans le but de fournir un aperçu du mécanisme des antibiotiques dans Acinetobacter baumanii.