Nahla S Barakat, Gamal Al-Shazli et Azza H Almedany
Des microparticules chargées de gliclazide fabriquées à partir d'un mélange polymère ont été préparées par une technique d'évaporation de solvant. Des solutions organiques de deux polymères, poly (epsilon-caprolactone) (PCL) et Eudragit RS (E RS) ou éthylcellulose (EC), dans différents rapports pondéraux, et 33,3 % de GLZ ont été préparées et déposées dans une solution aqueuse d'alcool polyvinylique, dans différentes conditions expérimentales, pour obtenir des microparticules chargées de médicament. Les microparticules obtenues ont été caractérisées en termes de rendement de production, de forme, de taille, de propriétés de surface, de teneur en médicament et de comportement de libération de médicament in vitro. L'état physique des médicaments et du polymère a été déterminé par microscopie électronique à balayage (SEM), infrarouge à transformée de Fourier et calorimétrie différentielle à balayage (DSC). Après les études de libération in vitro, les microparticules fabriquées à partir de mélanges de polymères, PCL/E RS ou EC ont montré une libération de médicament plus lente que les microparticules fabriquées à partir d'un seul polymère PCL. La morphologie de surface a également révélé la présence d'une structure poreuse et sphérique des microparticules. Les microparticules montrant une libération prolongée de GLZ ont été examinées chez le lapin et les concentrations sériques de GLZ ont été calculées à l'aide de la méthode de dosage HPLC.