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Abstrait
Développement de méthodes HPLC et HPTLC validées pour la détermination simultanée du dichlorhydrate de lévocétirizine et du montélukast sodique dans les médicaments en vrac et les formes posologiques pharmaceutiques
Atul S. Rathore, L. Sathiyanarayanan et KR Mahadik
Deux méthodes chromatographiques ont été décrites pour la détermination simultanée du dichlorhydrate de lévocétirizine et du montélukast sodique dans les comprimés. La première méthode était une séparation par chromatographie en couche mince haute performance (HPTLC) suivie de mesures densitométriques sur gel de silice en phase normale 60 F 254 . La deuxième méthode était une séparation par chromatographie liquide haute performance (HPLC) sur une colonne BDS Hypersil C 18 utilisant un tampon disodique phosphate d'hydrogène (0,02 M) : méthanol (25 : 75, v/v) pH ajusté à 7 avec de l'acide orthophosphorique comme phase mobile. Les méthodes proposées ont été validées conformément aux directives de l'ICH et appliquées avec succès pour la détermination des médicaments étudiés dans les comprimés.