Advances in Pharmacoepidemiology and Drug Safety

Abstrait

Expression développementale des canaux ioniques chlorure activés par le calcium, anoctamin 5, dans le muscle squelettique de la souris

Song HY, Zhang YM, Lian H, Zhou L, Tian YM et Zhu JX

L'anoctamine 5 (Ano5), également appelée TMEM16E, appartient à la famille des gènes Anoctamin . Les mutations du
gène Ano5 provoquent la dystrophie musculaire des ceintures (LGMD) de type 2L et la dystrophie musculaire de Miyoshi (MMD3). Les deux patients présentaient des lésions sarcolemmales. Les études ont montré que l'ARNm de TMEM16E s'exprimait dans les somites pendant l'embryogenèse, en particulier dans les cellules myotomiales, ainsi que dans les cellules progénitrices dérivées du myotome musculaire. Cependant, aucun rapport n'a été réalisé pour examiner l'expression d'Ano5 pendant le développement du muscle squelettique de la souris. Dans la présente étude, nous avons étudié la distribution et la quantification d'Ano5 dans les muscles squelettiques de souris pendant leur développement, avec les méthodes d'immunofluorescence, de réaction en chaîne par polymérase par transcription inverse (RT-PCR)
et d'analyses par Western blot. Les résultats ont montré que l'ARNm et la protéine Ano5 sont exprimés dans le muscle squelettique de la souris de 1 jour à 6 mois, mais avec le développement et le vieillissement, l'expression d'Ano5 a diminué progressivement. Pris ensemble, nos résultats démontrent que le niveau d'expression d'Ano5 a diminué tout au long du développement et du vieillissement, ce qui peut expliquer pourquoi le syndrome de dystrophie musculaire des patients porteurs de la mutation Ano5 ne commence qu'à un stade ultérieur de leur vie.