Maria Beihaghi1*, Reza Sahebi2, Mohammad Reza Beihaghi3, Raheleh Khosravi Nessiani4, Majedeh Ramian5
Le cancer colorectal (CCR), l'un des cancers les plus fréquemment diagnostiqués dans le monde, menace la santé humaine. Le mécanisme pathologique du CCR n'étant pas entièrement compris, la prévention, le diagnostic et le traitement de cette maladie posent de nombreux défis. Les ARN longs non codants (LncRNA) ont récemment attiré l'attention en raison de leur rôle potentiel dans les différentes étapes de la formation, de l'invasion et de la progression du CCR, notamment la régulation des voies de signalisation moléculaire, l'apoptose, l'autophagie, l'angiogenèse, le métabolisme tumoral, les réponses immunitaires, le cycle cellulaire et la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). Le rôle du régulateur de la reprogrammation (ROR) à long ARN non codant dans la reprogrammation cellulaire a été étudié dans le cadre de cette recherche. Après avoir extrait et préparé l'ARN de 100 tissus cancéreux et 100 tissus non cancéreux, les changements d'expression de Linc-ROR et de tous les échantillons ont été analysés à l'aide de la technique de PCR en temps réel. Les résultats des tests statistiques ont montré que l'expression du gène Linc-ROR augmente de manière significative dans les échantillons tumoraux par rapport aux échantillons non tumoraux. Selon les résultats obtenus, l'expression du gène Linc-ROR devrait être liée à la tumorigenèse et est très importante pour inhiber l'apoptose lors du stress cellulaire.