Journal de l'allergie et de la thérapie

Abstrait

Diminution de la contraction musculaire du diaphragme dans un modèle murin d'inflammation allergique des voies respiratoires induite par l'ovalbumine

Kazunobu Yamaguchi, Chiyohiko Shindoh et Masahito Miura

Objectif : Nous avons étudié les propriétés contractiles et inflammatoires du diaphragme de souris sensibilisées et soumises à un test OVA.

Méthodes : Les souris BALB/c ont été sensibilisées à l'OVA par injection intrapéritonéale (ip) aux jours 0 et 7, et soumises à une exposition à l'OVA en aérosol les jours 21, 22 et 23 (groupe O/O). L'association budésonide/formotérol a été inhalée les jours 21, 22 et 23 avant l'exposition à l'OVA ces mêmes jours (groupe O/OC). Les souris témoins ont été sensibilisées et soumises à une exposition à une solution saline en aérosol (groupe O). Les propriétés contractiles et inflammatoires du diaphragme ont été mesurées le jour 24. L'activité NOS dans le muscle diaphragmatique a été évaluée par coloration à la NADPH diaphorase. Les taux d'IL-4 et d'IL-13 du BALF, ainsi que les homogénats de tissu pulmonaire et de muscle diaphragmatique ont été mesurés par ELISA.

Résultats : Les courbes force-fréquence (F/f) des O/O et O/OC se sont décalées vers le bas par rapport à O- (p<0,05). Les résultats de la coloration à la NADPH diaphorase des O/O et O/OC ont montré une densité significativement plus élevée par rapport à O-. Le taux d'IL-4 des homogénats de muscle diaphragmatique a augmenté significativement dans l'O/O par rapport aux O- et O/OC.

Conclusions : La sensibilisation et le défi à l'OVA ont diminué la contraction du muscle diaphragmatique, augmenté l'activité de la NOS, les niveaux d'IL-4 du diaphragme dans un modèle de souris. La combinaison budésonide/formotérol pourrait protéger la faiblesse et l'inflammation du muscle diaphragmatique. Selon le concept traditionnel de l'immunologie contemporaine, ni les maladies auto-immunes ni les maladies allergiques ne peuvent être complètement guéries. Néanmoins, une heureuse coïncidence m'a conduit à la découverte d'un nouveau concept selon lequel l'élimination des causes de ces maladies est possible. En d'autres termes, les combinaisons d'anticorps pathogènes avec les cellules responsables, à savoir les lymphocytes T cytolytiques dans les cas de maladies auto-immunes et les mastocytes dans les cas de maladies allergiques, peuvent être décomposées en remplaçant les anticorps pathogènes par des anticorps non spécifiques. De manière plus détaillée, les injections intradermiques avec une préparation d'antigène non spécifique induisent la production d'anticorps non spécifiques dans le corps du patient. La répétition des injections entraîne leur accumulation. Les anticorps non spécifiques accumulés occuperont la plupart des récepteurs à la surface des cellules responsables. Lorsque l'accumulation atteint un niveau suffisant, il ne reste pratiquement plus d'anticorps pathogènes sur les récepteurs. Autrement dit, il ne reste plus aucune cause de la maladie. Naturellement, là où il n'y a pas de cause, il n'y a pas de maladie. Les détails sont présentés ailleurs.