Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Interactions différentielles du falcarinol associé à des agents antitumoraux sur la prolifération cellulaire et l'apoptose dans les lignées cellulaires de leucémie lymphoïde humaine

Zaini R, Haywood Small SL, Cross NA et Le Maitre CL

La leucémie est le cancer infantile le plus fréquent et, bien que les progrès récents en matière de thérapie aient amélioré la survie, les traitements actuels sont encore limités par leurs effets secondaires. Ainsi, de nouvelles thérapies sont nécessaires de toute urgence. Cette étude a examiné les effets du Falcarinol, un polyacétylène isolé de la carotte (Daucus carota) en association avec des agents de chimiothérapie, des agents anticancéreux et d'autres inducteurs d'apoptose. L'inhibition de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose ont été étudiées dans trois lignées cellulaires de leucémie lymphoïde humaine. La prolifération cellulaire a été déterminée par quantification de l'ATP à l'aide du test Cell Titer Glo. L'induction de l'apoptose a été étudiée à l'aide du test d'activité de la caspase 3 et confirmée par la morphologie nucléaire à l'aide du Hoechst 33342. L'étude a démontré que les cellules CCRF-CEM n'ont pas réussi à induire une réponse synergique avec l'une des chimiothérapies étudiées, mais il est important de noter qu'aucune inhibition n'a été observée non plus. Les cellules Jurkat ont montré une induction synergique significative de l'apoptose après un traitement conjoint avec Falcarinol et un agoniste du récepteur de mort cellulaire 5 (DR5), tandis que les cellules CCRF-CEM n'ont montré qu'une réponse additive. Inversement, dans les cellules MOLT-3, Falcarinol a partiellement inhibé l'induction de l'apoptose par l'agoniste DR5, bien que cela n'ait pas atteint un niveau significatif. Cependant, les cellules MOLT-3 ont démontré une induction synergique de l'apoptose lorsque Falcarinol était associé soit au Bortezomib (inhibiteur du protéosome), soit au Sulforaphane (inhibiteur de l'histone désacétylase). L'identification des interactions entre les composés bioactifs naturels et les médicaments anticancéreux peut fournir de nouvelles voies pour cibler les cellules cancéreuses. De plus, étant donné que certaines combinaisons améliorent l'apoptose mais que d'autres l'inhibent, il peut être important de prendre en compte ces interactions dans les conseils diététiques pendant le traitement.