Sanchez-Garza JJ, Garcia-Roque BM, Mayorquin-Luna GA, Cepeda Hortensia, Vázquez AJ, Favela-Hernández JM, Guerrero GG
La détection, l'identification et la différenciation des membres du complexe MTB reposent sur la spécificité, la sensibilité et la précision des méthodes qui ont été développées depuis les années 90. Malgré cela, dans les zones d'endémie des pays en développement, le test de terrain à la tuberculine ainsi que les techniques conventionnelles (histopathologie et bactériologie) sont encore pratiqués principalement en raison des coûts et de la disponibilité. Par conséquent, il est urgent de disposer d'un test de routine pour renforcer le test de terrain (tests faussement positifs et négatifs) chez les vaches vivantes tout en évitant le sacrifice inutile d'animaux. À cette fin, dans le présent travail, nous avons conçu une double stratégie expérimentale qui peut être utilisée comme test de routine pour la détection de M. bovis ou M. tuberculosis par amplification des RD par PCR. L'ADN peut être préparé à partir de colonies à croissance rapide (7 à 8 jours) ou à partir de tissu homogénéisé, d'exsudat nasal et de tampon cationique au bromure de cétyl-triméthylammonium (CTAB) à médiation par purification. La méthode a été extraplaquée sur un exsudat nasal/oral humain positif à la tuberculose avec des résultats similaires. Collectivement, ces résultats indiquent que cette stratégie représente un outil précieux pour l’enquête épidémiologique et la recherche sur la tuberculose.