Takenori Kumagai, Koichi Abe, Wataru Yoshida et Kuzunori Ikebukuro
Français Avec les progrès récents de la nanotechnologie et de la technologie de séquençage, la technologie de diagnostic de l'ADN devient pratique et progresse à un rythme rapide. Dans ces systèmes de détection, on utilise principalement la PCR (en particulier la PCR en temps réel) et les techniques d'hybridation de sondes ADN. Nous suggérons que la détection des produits PCR à l'aide d'ADN double brin (dsADN) est plus pratique et plus puissante que la technique d'hybridation de sondes ADN. La protéine à doigt de zinc est la principale protéine de liaison à l'ADN dans la nature et elle reconnaît l'ADN double brin de manière spécifique à la séquence. De plus, en modifiant sa séquence d'acides aminés, nous pouvons la concevoir pour reconnaître dans une certaine mesure la séquence d'ADN souhaitée. En utilisant la protéine à doigt de zinc comme élément de détection d'ADN, une détection d'ADN simple, précise et sensible peut être obtenue. Dans cette revue, la détection d'ADN double brin à l'aide de la protéine à doigt de zinc est décrite et comparée à une technologie avancée récente.