Hazem Ghebeh et Monther Al-Alwan
Le cancer est l’une des principales causes de mortalité dans le monde. Dans des conditions normales, le système immunitaire est responsable de l’élimination des cellules cancéreuses de notre corps. Cependant, de nombreux patients développent une tolérance immunitaire aux cellules tumorales par le biais de la régulation positive des molécules régulatrices immunitaires, de la libération de facteurs immunosuppresseurs dans le microenvironnement tumoral et/ou du recrutement de cellules régulatrices/suppressives qui entravent la fonction d’autres cellules immunitaires effectrices pleinement activées. Malgré les progrès significatifs qui ont été réalisés dans l’amélioration de notre compréhension dans ce domaine, on ne sait pas si toutes les cellules tumorales exercent un effet inhibiteur similaire sur le système immunitaire ou si seuls certains sous-ensembles spécifiques de cellules tumorales possèdent cette caractéristique. Il existe de plus en plus de preuves selon lesquelles le cancer est originaire et entretenu par une petite population de cellules appelées « cellules souches cancéreuses (CSC) ». Ces cellules partagent de nombreuses caractéristiques des cellules souches normales, y compris la capacité d’auto-renouvellement. Ainsi, il est possible qu’elles aient également les propriétés immunitaires privilégiées des cellules souches normales. Au moins, cela a été démontré pour deux types de cancers : le mélanome et le gliome. Dans ce rapport, nous examinerons le rôle des CSC dans la création d’un microenvironnement immunosuppresseur qui conduit finalement à l’évasion tumorale de la surveillance du système immunitaire.