Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Méthode RP-HPLC indiquant la stabilité basée sur le DOE pour la détermination de la lacidipine dans le gel niosomal chez le rat : détermination pharmacocinétique

Mohd Qumbar, Ameeduzzafar, Javed Ali, Syed Sarim Imam, Mohd Fazil et Asgar Ali

La lacidipine (LAC) est un inhibiteur calcique utilisé dans le traitement de l'hypertension. Dans cette étude,
la méthode de chromatographie liquide haute performance (HPLC) est appliquée à la détermination de la LAC dans le plasma de rat. La conception de l'expérience
a utilisé un plan Box Behnken à 3 facteurs et 3 niveaux pour optimiser les conditions de la phase mobile. L'effluent a été surveillé
par un détecteur UV à 240 nm, à un débit de 1,0 mL/min en utilisant l'amlodipine comme étalon interne. Une courbe d'étalonnage linéaire
correspond très bien à nos données de 20 à 1200 ng/mL avec une limite de détection (LOD) de quantification (LOQ) de 1,490 et 4,848
ng mL-1 respectivement. La méthode s'est avérée linéaire, précise et exacte. Les analytes étaient stables dans diverses
conditions (pendant la congélation-décongélation, à température ambiante et dans des conditions de congélation profonde). L'étude pharmacocinétique
a été réalisée après l'application du transgel niosomal LAC chez le rat et les résultats ont montré une biodisponibilité améliorée de 2,57
fois par rapport à la formulation orale.