Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Amélioration dopaminergique de l'adhésion cellulaire dans les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse (MSC)

Si Chen, Bing Bai, Dong Joon Lee, Shannon Diachina, Yina Li, Sing Wai Wong, Zhengyan Wang, Henry CTseng et Ching-Chang Ko

La dopamine (DA) est un neurotransmetteur bien connu et un élément essentiel de la protéine adhésive des moules qui a suscité une attention croissante pour son rôle dans l'amélioration de la croissance cellulaire dans les biomatériaux, y compris l'amélioration de l'adhésion cellulaire. Comme le mécanisme sous-jacent reste flou, l'objectif de cette étude était d'explorer les effets de la DA sur les propriétés d'adhésion des cellules souches mésenchymateuses de rat dérivées de la moelle osseuse (rMSC) en utilisant un biomatériau nanocomposite hydroxyapatite-gélatine et de tester si les effets sont médiés par divers récepteurs de DA exprimés de manière endogène. Les rMSC primaires ont été prétraitées avec un antagoniste de type D1, un antagoniste de type D2 ou une combinaison de ces antagonistes, suivi d'un traitement avec 50 μM de DA et d'une quantification de l'adhésion cellulaire à 0,5, 1, 2 et 4 heures après l'ajout de DA. Il a été constaté que la DA augmentait l'adhésion et la propagation des rMSC au bout de 0,5 heure et que l'effet dopaminergique sur l'adhésion cellulaire était partiellement bloqué par les antagonistes de la DA. De plus, les antagonistes de type D1 et D2 semblent avoir un effet similaire sur les cellules souches mésenchymateuses rMSC. La coloration par immunofluorescence a indiqué que la zone de propagation des cellules souches mésenchymateuses rMSC était significativement augmentée dans le groupe traité par DA par rapport au groupe témoin. Le traitement des antagonistes de la DA de type D1 par DA a révélé que les filaments d'actine des cellules souches mésenchymateuses rMSC ne pouvaient pas connecter la membrane au noyau. En résumé, il a été constaté que la DA améliorait l'adhésion précoce des cellules souches mésenchymateuses rMSC en partie via l'activation du récepteur de la DA.