Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Développement de médicaments en culture cellulaire : perspectives industrielles

Maxwell Kim Kit Lee et Dilq

La médecine moléculaire et la technologie peuvent sans aucun doute accélérer le développement industriel de nouveaux pharmacophores. Même s'il existe de nombreuses méthodes de criblage très efficaces qui peuvent être appliquées dans la recherche, nous avons toujours des problèmes pour expliquer ces qualités de données dans les premières conceptions expérimentales. Les chercheurs se concentrent actuellement uniquement sur les études animales pour l'enregistrement des médicaments, mais cette méthode prend du temps, est coûteuse et nocive pour les animaux. Par conséquent, nous ne devons pas seulement nous concentrer sur les paramètres biologiques et les combiner avec la propriété d'absorption, de distribution, de métabolisme, d'excrétion et de toxicité (ADMET), la perméabilité et la solubilité pour l'étude d'optimisation, le système de culture cellulaire joue également un rôle crucial dans le développement du candidat médicament. Contrairement à l'étude animale, les méthodes de culture cellulaire in vitro se caractérisent par une faible exigence en composés et une courte durée. Par conséquent, le modèle cellulaire est adapté pour nous fournir un support efficace pour sélectionner le candidat médicament le plus prometteur. Dans cette revue, nous aimerions discuter brièvement du criblage de perméabilité à différentes étapes du développement de médicaments, de l'évaluation de la perméabilité intestinale de la culture cellulaire, de la détermination automatisée du modèle de cellules Caco-2, du contrôle qualité et de la méthode standard pour la détermination des cellules Caco-2, de la corrélation avec la fraction d'absorption de l'administration orale et d'autres.