Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Progression de séquences parallèles doubles en tant que pseudo-réactivités vasculaires à la nécrose tumorale et à la prolifération des cellules du glioblastome

Lawrence M Agius

Les projections directionnelles de la biologie du glioblastome incluent la clonalité constitutive d'une lésion qui s'infiltre en termes de prolifération potentielle établie impliquant principalement des populations cellulaires peu différenciées. Dans une large mesure, les paramètres inclusifs sont corrélés à la présence de types de lésions génétiques contrastés, comme par exemple, l'implication de la mutation p53 par rapport à l'amplification/surexpression du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dans les cellules néoplasiques. L'implication de la vascularisation et de la vascularisation intense de multiples foyers du glioblastome en évolution souligne le lien distinctif avec de multiples foyers de nécrose tumorale. Les caractéristiques collaboratives incluent également une propension apparente à la pseudo-multifocalité résultant de processus de foyers d'infiltration hautement actifs dans la substance blanche. On pense que les cellules souches cancéreuses sont le composant cellulaire de propagation dans les gliomes et peuvent différer des cellules initiatrices du gliome responsables de l'établissement et de la survie du néoplasme. La résistance thérapeutique peut être spécifiquement liée à la résistance des cellules souches du gliome, présentes en petit nombre dans la tumeur. L'âge du patient est une caractéristique distinctive du glioblastome qui progresse en parallèle étroit avec la vasculogenèse dans l'infiltration cellulaire néoplasique des voies adjacentes telles que le corps calleux et également la substance blanche cérébrale d'un ou des deux hémisphères cérébraux.