Achuta Kumar Guddati
La chimiorésistance et la radiorésistance de diverses tumeurs malignes ont été attribuées à la présence de cellules souches cancéreuses. L'élimination de ces cellules souches cancéreuses a été postulée pour aider à améliorer l'efficacité de la chimiothérapie conventionnelle en diminuant la résistance à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Cependant, l'identification des cellules souches cancéreuses et leur ciblage sélectif a été un défi en raison du manque de marqueurs uniques. L'interconversion de cellules plus différenciées en cellules moins différenciées peut potentiellement compliquer ce problème. Un modèle mathématique qui simule l'homéostasie des cellules souches avec une telle probabilité intégrée d'interconversion est présenté ici. La perturbation du système en introduisant divers agents qui améliorent la différenciation conduit à des résultats intéressants. L'utilisation d'antagonistes purs des cellules souches n'entraîne pas l'élimination des cellules tumorales en raison de la dédifférenciation. La différenciation de sous-ensembles spécifiques de cellules n'entraîne pas non plus l'élimination des cellules cancéreuses et, dans certaines situations, peut paradoxalement stimuler la croissance tumorale de manière robuste. Le modèle prédit qu'un double traitement composé d'un antagoniste des cellules souches et d'un agent de différenciation agissant sur plusieurs populations cellulaires est efficace pour ralentir la croissance tumorale et éliminer les cellules tumorales. Ce modèle fournit un cadre théorique pour l'applicabilité d'un tel double traitement dans le traitement du cancer.