Pharmacologie cardiovasculaire : libre accès

Abstrait

Biomarqueurs subcliniques précoces en onco-cardiologie pour prévenir la mort cardiaque

Yajun Gu, Bumei Zhang, Hongwei Fu, Yichao Wang et Yunde Liu

Les traitements oncologiques récents ont été associés à des complications cardiovasculaires, telles que l'hypertension, les troubles métaboliques, la thrombose, l'arythmie et même la mort cardiaque. Une attention particulière à l'évaluation cardiaque détaillée est nécessaire pour optimiser le traitement anticancéreux et prévenir l'insuffisance cardiaque des patients subissant une chimioradiothérapie. Les biomarqueurs cardiovasculaires classiques comme l'ANP, le BNP, le ProANP, le NT-ProBNP, l'hsTnI, l'hsTnT, l'adropine, la copeptine et l'ET-1 indiquent des effets toxiques chez les patients cancéreux sous radiothérapie, chimiothérapie et traitement néoadjuvant. Récemment, les miARN (c'est-à-dire miR-29, miR-146, miR-208 et miR-216) dans le sang périphérique ou les miARN dérivés d'exosomes sont attrayants comme nouveaux biomarqueurs de la cardiotoxicité induite par les médicaments en raison de leur séquence hautement conservée et de leur stabilité dans les fluides corporels. Le traitement anticancéreux pourrait conduire à des augmentations détectables des miRNA en l'absence de biomarqueurs cardiaques traditionnels ou de remodelage cardiaque. Les biomarqueurs cardiovasculaires circulants permettent une détection plus précoce de la cardiotoxicité des traitements contre le cancer avant que des dommages irréversibles ne surviennent. Une meilleure compréhension des rôles et mécanismes potentiels pourrait aider à révéler le dialogue entre le traitement du cancer et les problèmes cardiaques.