Abstrait

Annonce éditoriale-1

Objectifs : Évaluer l'effet de différents revêtements de résine nanochargés sur la sensibilité aux taches des restaurations en verre ionomère après immersion dans trois solutions de simulation alimentaire (FSS). Le 5-fluorouracile (5-FU) est un médicament chimiothérapeutique courant pour le traitement du cancer de la bouche. Cependant, sa toxicité pour les tissus normaux a limité son rôle en tant que thérapie anticancéreuse efficace. Cette recherche visait à étudier l'effet de la combinaison du 5-FU avec l'honokiol (HNK) - une petite molécule organique naturelle - sur l'amélioration de l'activité anticancéreuse du 5-FU sans augmenter sa toxicité. L'honokiol (HNK) a été formulé dans des nanocapsules (HNK-NC) pour une meilleure biodisponibilité, une pénétration efficace et une libération prolongée. Le HNK-NC a été utilisé en association avec le 5-FU pour le traitement du carcinome de la langue induit chimiquement par l'oxyde de 4-nitroquinoléine 1 (4-NQO) chez les rats albinos. Français Les rats ont été divisés en sept groupes comprenant le témoin, le 4-NQO, le 5-FU, le HNK, le HNKNP, le 5-FU avec HNK et le 5-FU avec HNK-NC. Le HNK-NC a été préparé avec succès en utilisant la technique de nanoprécipitation et la microscopie électronique à transmission (MET) a été utilisée pour évaluer la forme des capsules préparées. La taille moyenne des particules était de 93,93 ± 1,22 nm, avec un potentiel zêta de ± 30,1 mV et une efficacité d'encapsulation de 99,2 ± 0,3 %. Une évaluation des taux sériques d'enzymes hépatiques et de créatinine a été effectuée pour évaluer la sécurité des médicaments utilisés. Des sections en série des langues de tous les animaux ont été examinées au microscope et une quantification par PCR en temps réel de l'expression du gène P53 a également été évaluée. Les résultats ont montré que le traitement par 5-FU + HNK-NC avait significativement retardé la croissance tumorale, avec une réduction marquée de la toxicité systémique par rapport au traitement par l'un ou l'autre médicament individuellement. L’analyse des données a révélé des différences statistiquement significatives (P < 0,05) dans les niveaux d’expression de P53 entre les groupes de traitement et de contrôle combinés.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié