Abstrait

Note éditoriale sur la pharmacovigilance

André Zelar

La pharmacovigilance (PV ou PhV), également connue sous le nom de sécurité des médicaments, est la science pharmacologique relative à la collecte, à la détection, à l'évaluation, à la surveillance et à la prévention des effets indésirables des produits pharmaceutiques. Les racines étymologiques du mot « pharmacovigilance » sont : pharmakon (grec pour médicament) et vigilare (latin pour surveiller). En tant que telle, la pharmacovigilance se concentre fortement sur les effets indésirables des médicaments, ou EIM, qui sont définis comme toute réponse à un médicament qui est nocive et non intentionnelle, y compris le manque d'efficacité (la condition selon laquelle cette définition ne s'applique qu'aux doses normalement utilisées pour la prophylaxie, le diagnostic ou le traitement d'une maladie, ou pour la modification d'une fonction physiologique désordonnée a été exclue avec la nouvelle modification de la législation applicable). Les erreurs médicamenteuses telles que le surdosage, l'usage abusif et abusif d'un médicament ainsi qu'une exposition au médicament pendant la grossesse et l'allaitement, présentent également un intérêt, même sans événement indésirable, car elles peuvent entraîner une réaction indésirable au médicament.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié