Rupesh Kumar Singh*
Avec un nombre toujours croissant de nouveaux médicaments et d'opérateurs utiles dans le pipeline préclinique, l'administration de tranquillisants est peut-être devenue le point de contrôle le plus important au cours du processus de développement des médicaments. Au cours des dernières années, de grandes particules hydrophobes se développent progressivement avec un potentiel thérapeutique solide, mais malheureusement limitées par leur faible solvabilité hydrique, ce qui entraîne une rétention intestinale lente, une élimination sanguine rapide, une demi-vie in vivo courte et une action vague. L'administration de médicaments vient répondre à ces besoins négligés, en fournissant des solutions innovantes avec de nouveaux transporteurs de médicaments, en capturant et en transportant des particules aux propriétés physico-chimiques gênantes, tout en réduisant leur toxicité et leurs symptômes potentiels, grâce à une spécificité tissulaire améliorée et à une ciblage dynamique. De plus, des voies d'administration alternatives ont été utilisées comme solutions pratiques pour la gestion de combinaisons topiques ou fondamentales, par exemple l'administration nasale, aspiratoire et transdermique qui, au cours des dernières années, ont reçu une attention particulière [1,2].