Hajar Azarin *,Mohammad Reza Imanpoor,Mohammad Pourdehghani
L'effet in vitro de la 17α, 20β-dihydroxyprogestérone sur la maturation des ovocytes d'esturgeon persan (Acipenser persicus) pendant 7, 10, 12, 24 et 30 heures et des ovocytes de sterlet (Acipenser ruthenus) pendant 12, 18 et 24 heures d'incubation a été étudié. Les ovocytes ont été incubés dans SIS, RM2, L-15 et PSACF en présence ou en absence de 17α, 20β-dihydroxyprogestérone à une concentration de 1 μg/ml. Les résultats ont montré que chez le chirurgien persan, l'incubation des ovocytes après 7, 10, 12, 24 et 30 heures dans un milieu sans hormones n'avait aucun effet sur la GVBD. L'IP moyen des ovocytes dans les milieux SIS, L-15, RM2 et PSACF après 12 heures d'incubation était respectivement de 9,08 ± 4,65, 5,56 ± 3,40, 7,36 ± 2,95 et 5,86 ± 2,54. Au cours des 24 et 30 heures d'incubation à exposition constante, la 17α, 20β-dihydroxyprogestérone s'est avérée plus efficace pour induire une GVBD que les 7, 10 et 12 heures d'incubation. Dans les ovocytes stérlets, la GVBD ne s'est pas produite après 24 h d'incubation et l'IP oocyte moyen dans les milieux L-15 et RM2 après 12, 18 et 24 h d' incubation était respectivement de 10,26 ± 3,63, 5,54 ± 3,59, 6,12 ± 4,86 et 8,6 ± 3,1, 5,98 ± 4,94, 5 ± 4,06. Ces résultats indiquent un rôle de la 17α, 20β-dihydroxyprogestérone sur la maturation des ovocytes chez l'esturgeon persan.