Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Effet d'un complément alimentaire contenant de la cétone de framboise sur l'activité du CYP3A chez les femmes en bonne santé

Aomori T, Qi JW, Okada Y, Nakamura K, Hiraoka H, ​​Araki T, Nakamura T, Horiuchi R et Yamamoto K

Objectif : La cétone de framboise (RK) est disponible sous forme de supplément ayant un effet sur la suppression de la prise de poids. Des études récentes ont montré que divers produits à base de plantes peuvent affecter les activités des enzymes métabolisant les médicaments et des protéines d'efflux de médicaments, et provoquer des interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes. La capsaïcine, une molécule ayant une structure chimique similaire à la RK, est un autre inhibiteur bien connu du cytochrome P450 (CYP). D'autre part, il n'est absolument pas clair si la RK a un effet sur les activités du CYP humain. Dans cette étude, nous avons évalué l'effet de la RK administrée par voie orale sur l'activité du CYP3A en mesurant le rapport 6bêta-hydroxycortisol/cortisol dans des échantillons d'urine.
Méthodes : Cette étude clinique a été menée avec l'approbation du comité d'examen institutionnel de l'hôpital universitaire de Gunma. Au total, 7 femmes en bonne santé âgées de 20 à 35 ans ont été incluses et toutes ont fourni un consentement éclairé écrit. Des échantillons d'urine ont été prélevés sur tous les sujets le matin du jour 5 (± 1 jour) du cycle menstruel. Français Dans la phase RK suivante, les sujets ont pris 3 comprimés (16,7 mg/comprimé) de RK 3 fois par jour pendant 7 jours, suivis d'un prélèvement d'urine le matin du 8e jour. Dans la phase témoin, le deuxième prélèvement d'urine du matin a été effectué 8 jours après le premier prélèvement. Les concentrations urinaires de 6 bêta-hydroxycortisol et de cortisol ont été mesurées par la méthode HPLC UV et le rapport 6 bêta-hydroxycortisol/cortisol a été comparé entre les deux phases.
Résultats : Les rapports basaux et d'évaluation moyens dans la phase RK étaient respectivement de 7,49 ± 4,76 et 9,20 ± 8,05, tandis que les rapports correspondants dans la phase témoin étaient de 5,36 ± 3,17 et 5,19 ± 4,61, ne montrant aucune différence significative dans l'une ou l'autre phase.
Conclusion : RK n'affecte pas l'activité du CYP3A.