S Roy, R Mahanta, JK Sarmah, A Borkotoki
Le citrate de tamoxifène, anti-œstrogène non stéroïdien et premier modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, est le traitement de choix pour les patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs à tous les stades. Bien que les cytochromes P-450 (CYP) soient bien connus pour être responsables d'une grande partie de son métabolisme, des études fragmentaires ont été menées pour analyser l'activité de la xanthine oxydase, une enzyme métabolisant les médicaments non CYP, dans le métabolisme du tamoxifène. Ainsi, la présente étude vise à déterminer l'effet des comprimés et de la nano-formulation de tamoxifène sur l'expression de la xanthine oxydase au cours de la carcinogenèse induite par le 3-méthylcholanthrène. Il a été constaté que l'administration orale de tamoxifène dans les deux formulations diminue de manière significative (p < 0,01) l'activité de la xanthine oxydase dans le tissu hépatique des souris femelles. Nous pensons que nos résultats seront bénéfiques pour une meilleure compréhension du métabolisme et de l’intensité des médicaments, ce qui ouvrira la voie à de nouvelles nano-formulations efficaces de médicaments destinés à un usage thérapeutique.