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Abstrait
Effet de la réponse immunitaire allergique sur la modulation de la progression du cancer : rôle central du gène HIF1α/Th17
Belen Tirado-Rodriguez, Mayra Montecillo-Aguado, Mario Morales-Martinez et Sara Huerta-Yepez
Il existe un intérêt important pour déterminer si les personnes souffrant de troubles allergiques, tels que le rhume des foins, l'asthme et l'eczéma, ont un risque accru ou réduit de développer un cancer (1). Bien qu'une association entre troubles allergiques et risque de cancer soit confirmée par des études épidémiologiques, la nature exacte de l'association reste controversée. Une discipline émergente est l'AllergoOncologie, qui se concentre sur les réponses immunitaires à médiation Th2 et IgE dans le contexte du cancer, mais ce domaine a montré des résultats opposés soutenus par deux théories différentes et contradictoires. Dans la corrélation entre allergie et cancer, existent différents composants, cellulaires et immunologiques, qui pourraient être impliqués de manière importante, entraînant un effet pro-tumoral ou anti-tumoral selon le type de cancer et le contexte immunologique. Une molécule qui pourrait être impliquée est le facteur hypoxique inductible 1 (HIF-1), un capteur d'oxygène clé impliqué dans la croissance tumorale et jouant un rôle important dans la différenciation des cellules T, en partie, par l'environnement des cytokines dans le microenvironnement tumoral (EMT), l'un de ces effets est de réguler l'équilibre entre les cellules T régulatrices (Tregs) et la différenciation des cellules T 17 (Th17). De plus, il est décrit que les cellules Th17 sont directement impliquées dans la gravité des maladies allergiques comme l'asthme allergique. Dans la présente revue, nous allons mettre en évidence les preuves suggérant que l'IL-17 surexprimée ainsi que la forte activation de HIF1 au cours de la maladie allergique, induisent la promotion de l'équilibre Th17 / IL17/Tregs et qu'il en résulte une réponse pro-tumorale ou anti-tumorale, selon l'environnement des cytokines.