Elhabibi T et Ramzy S
Acinetobacter baumannii est l'un des agents pathogènes prédominants impliqués dans les infections contractées dans les hôpitaux dans le monde. Malgré une surveillance intensive et des mesures préventives, ces infections sont la principale cause de taux de mortalité élevés. Dans cette étude, un total de 375 isolats d'A. baumannii ont été isolés à partir d'une variété d'échantillons cliniques collectés dans 5 hôpitaux différents du Grand Caire. Ces isolats ont été identifiés comme A. baumannii biochimiquement, par le système API20E et génétiquement par détection du gène 16S rRNA. Tous les isolats ont montré des résultats positifs et la présence du gène suspect a été confirmée par PCR. Les profils de sensibilité aux antibiotiques pour l'A. baumannii isolé ont également été évalués. La détection de la présence de gènes codant pour les carbapénémases de type OXA (OXA 23, 24, 51 et 58) responsables de la résistance aux carbapénèmes a également été réalisée. J'ai observé la présence du gène OXA 23 dans 84 % des isolats. Français Alors que 35,2 % étaient positifs pour le gène OXA 24 et 87,2 % étaient positifs pour le gène OXA 51. Aucun isolat n'a montré de résultats positifs pour la présence du gène OXA 51. Ils ont également été évalués pour l'efficacité de la combinaison médicamenteuse de carbapénèmes et de colistine contre 30 isolats. En ce qui concerne la combinaison imipénème et colistine, 13,3 % des souches ont montré une synergie, tandis que 86,7 % ont montré des résultats additifs. Pour la combinaison méropénème et colistine, 66,7 % des souches ont montré une synergie, tandis que 33,3 % ont montré des résultats additifs. L'effet antibactérien des deux combinaisons sur A. baumannii a montré des résultats généralement synergiques ou additifs. Dans une large mesure, le méropénème et la colistine ont montré une synergie supérieure par rapport à l'imipénème et à la colistine.