Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Effet du glucose sur l'expression du marqueur CD24 dans les cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical

Rithika Rajendran, Febe Renjitha Suman, Alan Mathew Punnoose, Sarah Kuruvilla et S Krishnakumar

Un cluster de Differentiation 24 (CD24) est considéré comme un marqueur des cellules progénitrices pancréatiques chez la souris. Dans les cellules souches embryonnaires humaines, les cellules CD24+ expriment le Pancreatic Duodenal Homeobox 1 (PDX1) et l'insuline après une semaine de culture. PDX1 est un facteur de transcription essentiel à la différenciation pancréatique et à la maturation des cellules bêta. Ces cellules pourraient fournir une source de remplacement des cellules bêta. Pour définir les conditions de culture appropriées pour que les cellules souches mésenchymateuses (MSC) se différencient en cellules insulaires, l'expression de CD24 au niveau des MSC avec diverses concentrations de glucose peut être utile.

Cette recherche vise à étudier l'expression de CD24 dans les MSC dérivées de la gelée de Wharton du cordon ombilical avec différentes concentrations de glucose in vitro .

Les CSM ont été isolées par digestion enzymatique en utilisant des protocoles standard à partir de gelée de Wharton de cordon ombilical avec l'approbation éthique. Les CSM ont été caractérisées par des critères standard. L'expression du marqueur progéniteur pancréatique CD24 a été analysée lors de passages en série du passage 0 au passage 4. Le passage 1 avec l'expression maximale et le passage 3 avec l'expression moindre ont été choisis pour la culture avec un milieu à haute teneur en glucose de concentrations de glucose 2X (11,2 mmol), 4X (25 mmol) et 8X (50 mmol) pendant 4 semaines. La cytométrie de flux pour CD24 a été réalisée pour toutes les populations cellulaires. Une augmentation graduelle dose-dépendante de l'expression de CD24 a été observée au passage 1. L'expression du marqueur était présente mais moins dans le glucose gradué avec les cellules du passage 3. La possibilité que l'expression de CD24 soit stimulée par le glucose est évidente bien qu'elle justifie des recherches plus approfondies.

Cette étude suggère que les MSC de passage 1 avec un milieu à haute teneur en glucose pourraient être sélectionnés pour des recherches ultérieures sur le développement des îlots pancréatiques.