Journal de pathologie végétale et de microbiologie

Abstrait

Effet des températures et des milieux de culture sur la croissance mycélienne, la formation de sclérotes et la germination de Sclerotium rolfsii

Fakher Ayed, Hayfa Jabnoun-Khiareddine, Rania Aydi Ben Abdallah et Mejda Daami-Remadi

Sclerotium rolfsii est un champignon phytopathogène transmis par le sol qui provoque de graves pertes de rendement dans les cultures d'importance économique élevée. Dans cette étude, les effets des températures et des milieux de culture ont été évalués sur la croissance mycélienne, la production de sclérotes et la germination de S. rolfsii. Les trois isolats testés se sont développés sur une plage de températures allant de 10°C à 35°C, mais pas à 5°C et 40°C. La croissance radiale et la production de mycélium sec étaient maximales à 30°C. L'initiation des sclérotes a commencé le 3ème jour après l'incubation à 30°C et 35°C, et les sclérotes matures ont été observés après 15 et 6 jours d'incubation, respectivement. La production optimale de sclérotes et le poids sec de 100 sclérotes variaient en fonction des isolats et des températures et se produisaient à 25°C-35°C. Français Aucun sclérote mature n'a été produit à 5°C, 10°C, 15°C et 40°C. La germination des sclérotes, notée après 24 h d'incubation, était de 96 % à 100 % à 25°C-35°C, diminuait à 15°C-20°C et était totalement inhibée à 5°C, 10°C et 40°C même après 72 h d'incubation. Pour tous les isolats de S. rolfsii, la croissance radiale optimale s'est produite sur le milieu OAT suivi de CZA, MYEA et PDA. Lorsqu'ils ont été cultivés sur des milieux PDA et OAT, S. rolfsii a développé des colonies cotonneuses avec un mycélium abondant tandis que sur les milieux WA et CZA, la croissance du pathogène était mince et peu abondante. Les colonies formées sur les autres milieux ont développé des mycéliums clairsemés et plats. Pour la formation de sclérotes, WA et CZA étaient les milieux de culture les plus adaptés, mais aucun sclérote brun foncé n'a été observé sur NA et YDA. La formation de sclérotes la plus élevée a été observée sur PDA et CZA. Le poids de sclérote le plus élevé a été produit par l'isolat Sr3 sur PDA tandis que pour les isolats Sr1 et Sr2, les poids de sclérotes étaient significativement comparables sur PDA, MYEA et CZA. La germination des sclérotes était optimale sur tous les milieux testés sauf NA. La signification de ces résultats sur la biologie de S. rolfsii est discutée.