Journal de pharmacologie clinique et expérimentale

Abstrait

Nouveaux rôles des microARN dans le neuroblastome malin

Swapan K-Ray*

La découverte de microARN (miARN) comme régulateurs négatifs de l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel a révélé une nouvelle couche de régulation fine des mécanismes de signalisation cellulaire dans le développement normal et la croissance anormale. On sait maintenant que la pathogénèse de la plupart des tumeurs, y compris le neuroblastome malin, une tumeur maligne infantile dans la plupart des cas, est liée à l'expression aberrante d'une large gamme de miARN, qui peuvent être des molécules oncogènes ou suppressives de tumeurs. De nombreux miARN semblent être impliqués dans l'évitement de la différenciation et de la mort apoptotique tout en stimulant la croissance du neuroblastome malin humain. Ainsi, la modulation de l'expression de miARN oncogènes et suppresseurs de tumeurs spécifiques peut nous offrir de nouvelles opportunités thérapeutiques pour améliorer l'induction de la différenciation et de l'apoptose ainsi que l'inhibition de l'autophagie, de la prolifération, de la multirésistance aux médicaments, de la migration, de l'invasion et des métastases dans le neuroblastome malin humain.