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Abstrait
Cytotoxicité in vitro de la CP2 native et rec-pédiocine contre les lignées cellulaires cancéreuses : une étude comparative
Balvir Kumar, Praveen P Balgir, Baljinder Kaur, Bharti Mittu et Ashish Chauhan
La pédiocine CP2 est un peptide antimicrobien naturel produit par Pediococcus acidilactici MTCC 5101. Sa version recombinante a été créée en utilisant une approche d'ingénierie computationnelle des protéines et a été exprimée comme une protéine de fusion synthétique dans la protéine recombinante E. coli BL21(DE3)-pedA. La pédiocine native et rec-pédiocine ont été évaluées de manière comparative pour leur cytotoxicité contre les lignées cellulaires HepG2 (une lignée cellulaire d'hépatocarcinome), HeLa (un adénocarcinome cervical), MCF7 (un adénocarcinome de la glande mammaire) et Sp2/0-Ag14 (un lymphoblaste de la rate). L'inhibition de la prolifération cellulaire a été quantifiée par un test MTT et l'induction de l'apoptose a été étudiée par un test de fragmentation de l'ADN génomique. Les résultats ont indiqué une cytotoxicité significativement plus élevée de la pédiocine rec-pédiocine et des dommages à l'ADN chromosomique dans les lignées cellulaires testées à la bactériocine.