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Abstrait

Amélioration de la solubilité et du taux de dissolution de l'acéclofénac grâce à des techniques de séchage par atomisation

Sahilhusen I Jethara* et Mukesh R Patel

La présente étude porte sur l'amélioration de la solubilité aqueuse de l'acéclofénac en utilisant HPMC K-15M, PVP-K30 et Eudragit RS-100 dans des proportions variables par séchage par atomisation dans des conditions optimisées. Les échantillons de dispersion solide ont été soumis à une spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), à une calorimétrie différentielle à balayage (DSC), à une morphologie par diffraction des rayons X sur poudre (PXRD), à une microscopie électronique à balayage (SEM), à des études de libération et de stabilité in vitro du médicament. Une diminution de l'enthalpie de fusion en DSC indique la conversion de l'état cristallin en un état amorphe. Les résultats ont été confirmés par les données PXRD, FTIR et SEM qui ont révélé une diminution caractéristique de la cristallinité. Les études de dissolution ont démontré une augmentation marquée du taux de dissolution par rapport au médicament pur. L'amélioration considérable du taux de dissolution de l'acéclofénac grâce au séchage par atomisation, à une diminution de la cristallinité du médicament, à une altération de la morphologie de surface et à une micronisation. Les cocristaux optimisés ont montré une excellente stabilité après un stockage de six mois dans des conditions accélérées de 40 °C et 75 % d'humidité relative. Ainsi, la dispersion solide obtenue par séchage par atomisation est un outil potentiel pour améliorer la solubilité des médicaments dans l'eau.