Weimei Ou et Yuan Lv
Objectifs : L'étude visait à examiner la prévalence et les caractéristiques épidémiologiques de blaNDM-1 dans les Enterobacteriaceae et le complexe Acinetobacter calcoaceticus–Acinetobacter baumannii (ABC) en Chine de juillet 2011 à juin 2012. Méthodes : Tous les organismes étudiés ont été examinés pour la présence de blaNDM-1 par PCR. Pour les souches blaNDM-1-positives, l'ARNr 16S ainsi que des bandelettes API ont été réalisées pour valider le genre et l'espèce bactérienne. Les ABC ont été reconfirmés par détection par PCR de blaOXA-51-like. Les sensibilités aux antibiotiques ont été évaluées en déterminant la concentration minimale inhibitrice (CMI) de ces bactéries à l'aide du test de dilution en gélose à deux volets recommandé par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Le typage moléculaire a été réalisé par électrophorèse sur gel en champ pulsé (PFGE). Français Une PFGE à nucléase S1 (S1-PFGE) et une hybridation par Southern blot ont été réalisées pour déterminer la localisation du gène blaNDM-1. Résultats : Parmi 2170 de la famille Enterobacteriaceae et 600 ABC, sept souches d'Enterobacteriaceae et deux isolats d'A. calcoaceticus provenant de cinq provinces différentes portaient le gène blaNDM-1. Les sept souches d'Enterobacteriaceae étaient quatre Klebsiella pneumoniae, une Enterobacter cloacae, une Enterobacter aerogen et une Citrobacter freundii, respectivement. Toutes se sont montrées insensibles à tout agent d'imipénème, de méropénème, de panipénème et d'ertapénème. Deux A. calcoaceticus étaient toutes deux résistantes à l'imipénème et au méropénème. Trois K. pneumoniae présentaient les mêmes profils PFGE. Huit gènes blaNDM-1 étaient situés sur des plasmides et un sur un chromosome. Conclusions : Par rapport aux rapports précédents, le nombre et les espèces de blaNDM-1 chez les entérobactéries ont augmenté de manière significative en Chine et la plupart d'entre elles peuvent se disséminer, ce qui mérite une attention particulière. Une surveillance continue doit être mise en œuvre et axée sur la dissémination de blaNDM-1 parmi les isolats cliniques à Gram négatif également.