Journal de pharmacologie clinique et expérimentale

Abstrait

Caractérisation éthologique et validation pharmacologique du « labyrinthe en I » surélevé comme modèle animal d’anxiété

Ritu Gilhotra,Neeraj Gilhotra*

Résumé Objectif : L'objectif de la présente étude était de concevoir un nouveau labyrinthe animal capable de détecter l'anxiété chez la souris et l'effet de différents traitements anxiogènes et anxiolytiques. Méthodes : Le labyrinthe a été validé sur le plan comportemental en enregistrant les comportements des souris dans le labyrinthe avant et après l'administration de traitements anxiolytiques comme le diazépam (1 et 2 mg/kg), la gabapentine (10 et 20 mg/kg), la fluoxétine (5 et 10 mg/kg), l'ondansétron (0,1 et 1 mg/kg) et des traitements anxiogènes comme la caféine (15 et 30 mg/kg) et l'exposition au stress d'immobilisation. La caractérisation éthologique a été réalisée en suivant le comportement des souris dans le labyrinthe. Résultats : Le diazépam a augmenté de manière significative le pourcentage de temps passé dans les zones ouvertes (%TO) et le nombre de plongeons de la tête non protégés (uHDIPS), et a réduit le nombre de plongeons de la tête protégés (pHDIPS) et les postures d'étirement (SAP) du bras fermé au bras ouvert. Français De même, la gabapentine a augmenté de manière significative le %TO et les uHDIPS, et a réduit les pHDIPS et SAP du bras fermé au bras ouvert. La fluoxétine a augmenté de manière significative le %TO et les uHDIPS, et le SAP du bras fermé au bras ouvert, mais elle n'a pas eu d'effet significatif sur le nombre de pHDIPS. L'antagoniste du récepteur 5-HT3, l'ondansétron, n'a pas produit de changement significatif dans tous les comportements observés, par rapport aux souris témoins traitées avec le véhicule. D'autre part, l'agent anxiogène, la caféine et le stress d'immobilisation ont produit une diminution significative du %TO et du nombre d'uHDIPS, et ont augmenté de manière significative le nombre de pHDIPS et SAP du bras fermé au bras ouvert. Conclusion : Les données actuelles indiquent que la nouvelle conception du « labyrinthe en I », l'analyse pharmacologique et éthologique fournissent un modèle sensible pour la détection de l'action des médicaments anxiolytiques/anxiogènes.