Aliabbas A. Husain, Rajpal S. Kashyap, Hemant J. Purohit, Girdhar M. Taori et Hatim F. Daginawala
Dans l'étude actuelle, des fractions de protéines de filtrat de culture isolées à différentes périodes de temps à partir de la culture d'expectorations de M. tuberculosis ont été évaluées pour l'activité des cellules T (ADA, IFN-γ, TNF-α et IL-12) en utilisant un modèle PBMC in vitro. Ces fractions isolées ont ensuite été partiellement caractérisées par un test de détection d'anticorps en utilisant un panel de six antigènes H37RV de M. tuberculosis (Ag85B, ESAT-6, CFP-10, GroES, 45 KD et Hsp 16). Nos résultats nous ont suggéré que les PBMC induites par des protéines de filtrat de culture, en particulier celles sécrétées vers la phase ultérieure de la courbe de croissance de la culture de M. tuberculosis, ont une bonne activité potentielle des cellules T par rapport au vaccin BCG. Lors d'une caractérisation partielle, nous avons constaté que les niveaux de tous les antigènes sécréteurs augmentaient vers les fractions de phase ultérieure (fraction C). De plus, en évaluant plus en détail l'activité des cellules T des antigènes individuels purifiés de M. tuberculosis H37RV, nous avons constaté que les PBMC induites par ces antigènes induisent une bonne réponse des cellules T, mais pas aussi cohérente que la fraction C. Ainsi, pour conclure, les protéines du filtrat de culture des cultures d'expectorations de M. tuberculosis sont des cibles importantes des cellules T, et donc le potentiel de ces protéines du filtrat de culture peut être davantage exploré dans un avenir proche pour le développement de stratégies de vaccination efficaces pour améliorer l'efficacité du vaccin contre la tuberculose actuellement disponible.