Palaniappan Maheswari et Kasthuri Revathi
La 1-monocaproïne, un 1-monoacylglycérol, a été synthétisée par la réaction du glycidol par des complexes d'acides gras chrome-caproïque et s'est avérée être de nature amphiphile. La 1-monocaproïne synthétisée a été caractérisée par chromatographie sur couche mince et le chrome résiduel a été analysé par spectroscopie de masse à plasma à couplage inductif. Les voies d'angiogenèse médiées par le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) sont ciblées pour le développement de nouveaux médicaments adaptés à l'inhibition ou à la stimulation de l'angiogenèse dans diverses pathologies. Dans le test de la membrane chorioallantoïque (CAM) de l'œuf de poule, la 1-monocaproïne a montré une néovascularisation induite par le VEGF de manière dose-dépendante. La 1-monocaproïne synthétisée s'est avérée présenter un effet angiogénique à une concentration de dose équivalente à celle du VEGF à 1 000 ppm. Les résultats suggèrent donc que la 1-monocaproïne devrait être considérée comme une candidature médicamenteuse utile ciblant l'angiogenèse dans les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et le traitement post-chirurgical.