Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Évaluation du taux de plomb dans le sang comme facteur de risque chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique : une étude cas-témoin

Ali MS, Begum BA, Akhter S, Nigar K, Uddin UKM, Akter S et Jolly YN

La présente étude porte sur l'évaluation du taux de plomb dans le sang (Pb) en tant que facteur de risque chez les enfants autistes et sur la détermination de l'association entre le taux de plomb dans le sang (BLL) et le trouble du spectre autistique (TSA). Il s'agissait d'une étude cas-témoins. Des échantillons de sang ont été prélevés auprès des groupes de cas (25 de 3 à 16 ans) et de contrôle (25 de 3 à 16 ans) par ponction veineuse pour la détermination des taux de plomb dans le sang à l'aide de la technique de fluorescence X à dispersion d'énergie (EDXRF). Des questionnaires prédéfinis ont été remplis pour chaque groupe de cas et de contrôle en interrogeant les parents ou les soignants. La présente étude a révélé qu'il y avait une différence significative entre les âges moyens de la mère à la naissance de l'enfant dans les groupes de cas et de contrôle. Significativement plus d'enfants dans le groupe de cas avaient des parents avec des niveaux d'éducation plus élevés et venaient de familles avec un statut socio-économique plus élevé. Significativement plus d'enfants dans le groupe de TSA venaient de zones urbaines que de zones rurales. Français Le risque d'exposition à la pollution atmosphérique dans le groupe de cas était 14 fois plus élevé que dans le groupe témoin, ce qui est représenté par la proximité du domicile de l'enfant avec des routes à fort trafic. Les antécédents de pica étaient exclusivement présents dans le groupe de cas (valeur p 0,001), ce qui indique que les enfants du groupe TSA étaient plus exposés au plomb que ceux du groupe témoin. Les taux sanguins moyens étaient de 44,18 et 29,22 μg/dl pour les groupes de cas et de contrôle respectivement. Dans le groupe de cas, 48 ​​% des enfants avaient un taux de plomb sanguin ≥ 10 μg/dl contre 24 % dans le groupe témoin.