Journal de pharmacologie clinique et expérimentale

Abstrait

Evaluation de l'administration intra-articulaire de la phase interne d'une nanoémulsion à base d'hyaluronate de sodium et d'indométacine dans les chondrocytes articulaires primaires

Guermech I*, Jouan Y, Hay E, Marty C, Cohen-Solal M et Sfar S

Dans cette étude, nous avons cherché à étudier l'internalisation de la phase interne d'une nanoémulsion (NE) à base d'hyaluronate de sodium (HNa) et d'indométhacine (Indo) dans des chondrocytes articulaires murins, cellules qui sécrètent la matrice cartilagineuse. L'immunofluorescence avec des anticorps contre le collagène II (Col2a1) et l'aggrécane (Acan) a été utilisée pour évaluer l'expression du collagène de type II et de l'aggrécane. L'ARN a été extrait pour analyser l'expression de (métalloprotéase 3) Mmp3, (métalloprotéase 13) Mmp13, Acan, Col2a1 et Sox9 en utilisant la réaction en chaîne par polymérase (PCR). L'hyalgan a été utilisé comme référence et une solution de chacune des substances actives (HNa et Indo) a été utilisée comme contrôle. Les chondrocytes ont atteint la confluence en quelques heures et 1 % de la phase interne de la nanoémulsion a montré un effet chondroprotecteur. L'immunofluorescence utilisant l'anticorps anti-Col II a montré l'expression du collagène, tandis que celle avec l'anticorps anti-aggrécane a confirmé l'expression du protéoglycane matriciel aggrécane, confirmant la différenciation fonctionnelle des chondrocytes. Les profils d'expression génétique ont montré que l'expression de Col2a1 et Acan augmentait avec la phase interne de la nanoémulsion (1% HNa-Indo), et celle de Mmp13 et Mmp3 commençait à diminuer après 24 h pour devenir presque indétectable après 4 jours, indiquant que les cellules s'étaient complètement différenciées et avaient conservé un phénotype de chondrocyte et protégé le phénotype catabolique. Ainsi, notre nanoémulsion peut être utilisée comme véhicule potentiel pour améliorer l'administration transdermique d'Indo et de HNa.