V. Ramamurthy et M. Sathiyadevi
Quantifier les principaux métabolites secondaires et le potentiel antioxydant de l'extrait méthanolique d'Indigofera trita. L'extrait méthanolique de plante entière d'Indigofera trita (MIT) a été analysé par HPLC et GC pour déterminer divers composés phytochimiques. Activité de piégeage des radicaux libres de l'extrait en utilisant des radicaux DPPH, NO et superoxyde générés in vitro. L'extrait méthanolique d'I. trita contenait des alcaloïdes (1,55 g/g), des terpénoïdes (0,98 mg/g), des phénols (6,27 mg/g) et des flavonoïdes (1,007 mg/g). Le principal flavonoïde détecté était la quercétine et la rutine. Le MIT s'est avéré posséder une activité anti-radicalaire significative contre les anions DPPH, No et superoxyde, avec une valeur de CI50 de 52,0 µg/ml, 52,0 µg/ml et 52,6 µg/ml respectivement, comparable à celle de leur valeur de CI50 correspondante. La propriété médicinale d'Indigofera trita peut être attribuée à la présence de flavonoïdes et de composés phénoliques au riche potentiel antioxydant. L'effet thérapeutique de cette plante peut être expliqué par son action neutralisante sur les radicaux libres in vivo.