Hong T, Li SM, Huang Y, Shu K, Li LX, Liu L et Liu ZY
Les NP chargées de CPT avec des coques de polyéthylène glycol peuvent augmenter leur solubilité dans l'eau et rester en circulation pendant une longue période. Cette expérience a évalué la cytotoxicité et la toxicité immunitaire et subaiguë des NP CPT. La camptothécine (CPT) a été incorporée dans des nanoparticules polymères de biotine-F127-PLA ou de F127-PLA ; une méthode de dialyse a été utilisée pour les NP CPT non ciblées et des anticorps anti-CA125 pour les NP CPT ciblées. Un test de cytotoxicité a également été réalisé sur la base de l'inhibition de la croissance de la lignée cellulaire L-929 de type fibroblaste de souris. Les effets des deux NP chargées de CPT sur l'immunité ont également été déterminés par un test de taux de clairance des particules de carbone. Chaque souris a reçu une injection intrapéritonéale de 0,4 ml/20 g.bw de nanoparticules pendant 28 jours consécutifs dans le cadre du test de toxicité subaiguë. Les résultats ont montré que les NP CPT ont réduit la toxicité du CPT libre sur les cellules L-919. Les NP CPT n'ont pas induit de phagocytose chez les souris normales. À la fin de l'étude de toxicité subaiguë, aucune différence n'a été constatée entre les NP CPT et les groupes témoins dans l'analyse des paramètres sanguins et les coefficients viscéraux du poids des principaux organes. Ces résultats suggèrent que les nouvelles NP CPT pourraient provoquer de faibles effets toxiques au niveau cellulaire et organique.