Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Évaluation de l'expression de la protéine c-MYC au cours de la progression de la fibrose hépatique dans l'hépatite chronique développée par des patients infectés par le virus de l'hépatite C

Terezinha Morato Bastos de Almeida, Regina Maria Cubero Leitão, Flair José Carrilho, Ana Maria Gonçalves da Silva et Shigueko Sonohara

Les données sur l'apparition et la progression de la fibrose liée à l'expression de la protéine c-MYC dans l'hépatite chronique par le virus C sont rares. Dans ce travail, nous avons évalué par méthode immunohistochimique l'expression de la protéine c-MYC dans le parenchyme hépatique sans fibrose et au cours de sa progression. Soixante-dix-huit échantillons de foie de patients infectés par le virus de l'hépatite C présentant différents degrés de fibrose (F0 à F4) ont été étudiés. Onze échantillons de foie sain ont été inclus. Tous les échantillons d'hépatite chronique ont été colorés par la méthode de l'hématoxyline-éosine et classés par le système de notation METAVIR. L'expression de la protéine c-MYC a été évaluée dans 1000 hépatocytes de chaque zone de parenchyme par immunohistochimie. Les résultats ont montré que l'expression de c-MYC dans les hépatocytes des échantillons de fibrose (F1-F4) était plus élevée et statistiquement significative (P<0,05) par rapport au groupe témoin. Les mêmes résultats ont été obtenus en comparant F4 vs F0 ; F1 ; F2 et F3. En revanche, les comparaisons entre F0 et témoin, F1 et F2, F1 et F3 et F2 et F3 n'ont pas montré de différences significatives (P>0,05). En conclusion, notre étude a montré que la protéine c-MYC est présente dans les premiers degrés de fibrose, mais surexprimée dans F4. Ce fait suggère que l'altération de l'expression de c-MYC peut induire une instabilité génétique, une dérégulation du cycle cellulaire et/ou de l'apoptose, ce qui pourrait contribuer à la progression de la fibrose et finalement prédisposer au développement d'un carcinome hépatocellulaire.