Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Analyse spectroscopique expérimentale et théorique sur le N-((1-(phénylsulfonyl)- 1H-indol-3-Yl)méthyl)acétamide

Srinivasaraghavan R, Seshadri S, Gnanasambandan T et Srinivasan G

Français Dans ce travail, les caractéristiques structurelles et l'analyse spectroscopique vibrationnelle ont été réalisées par des méthodes de chimie quantique avec la fonctionnelle d'échange-corrélation hybride B3LYP en utilisant les bases 6-31G (d, p) et 6-311++G (d, p) afin d'étudier les modes fondamentaux d'analyse vibrationnelle et les propriétés électroniques du composé substitué par phényle N-((1-(phénylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)méthyl)acétamide. Méthode de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT), utilisant la fonctionnelle B3LYP, avec les bases 6-31G (d, p) et 6-311++G (d, p), qui à son tour crée une plate-forme pour étudier la structure du composé choisi. Le spectre FTIR et FT Raman obtenu expérimentalement confirme les résultats de ceux observés théoriquement. Des interprétations détaillées des spectres expérimentaux de la molécule ainsi que des spectres théoriques sont rapportées sur la base de la distribution d'énergie potentielle (PED).

Le moment dipolaire total, la polarisabilité totale statique et l'anisotropie de la polarisabilité et les valeurs de la première hyperpolarisabilité statique ont été calculés. Les FMO, le potentiel électrostatique moléculaire et les descripteurs de réactivité globale ont également été calculés et discutés. Le potentiel électrostatique moléculaire et les orbitales moléculaires frontières ont été construits pour comprendre les propriétés électroniques. Les contacts intramoléculaires sont interprétés à l'aide de l'analyse des orbitales de liaison naturelles (NBO) pour déterminer la distribution de charge. Les propriétés thermodynamiques à différentes températures ont été calculées, révélant les corrélations entre les capacités thermiques standard, l'entropie et les changements d'enthalpie avec les températures.