Journal de génie chimique avancé

Abstrait

Étude expérimentale et théorique de l'effet cosolvant dans l'hydrolyse alcaline de l'ester de diéthyle pathalate

Anil Kumar Singh*

Français La constante de vitesse de réaction du phtalate d'éthyle a été déterminée volumétriquement en utilisant une solution aqueuse d'éthanol couvrant la plage de 30 % à 70 % (v/v) à différentes températures (20℃ à 40℃). Quelle que soit la condition expérimentale utilisée, la réaction a suivi une constante de vitesse du second ordre qui diminue avec l'augmentation de la composition du solvant. L'effet du solvant sur la vitesse et le mécanisme a été étudié en termes de concept de solvatation et de désolation. La relation entre les changements de constante diélectrique dus à la variation du mélange réactionnel et le changement de constante de vitesse spécifique a été expliquée sur la base de la contribution électrostatique et non électrostatique du mélange de solvants. La valeur calculée de l'énergie d'activation d'isocomposition augmente avec l'augmentation de la composition du solvant. Les paramètres thermodynamiques (ΔG*, ΔH* et ΔS*) ont été déterminés à l'aide de l'équation de Wynne Jone et Eyring qui montre la grande dépendance de la composition du solvant.