Samra Obai Mohamed, Yassir A. Almofti, Khoubieb Ali Abd Elrahman
La fièvre hémorragique de Crimée-Congo (FHCC) est une maladie virale hémorragique causée par le virus de la FHCC (VHCCC) avec un taux de mortalité allant jusqu'à 40 %. Cette étude visait à concevoir un vaccin multi-épitopes à partir de la glycoprotéine M pour provoquer une réponse immunitaire. Des souches de VHCCC ont été utilisées pour construire un arbre phylogénétique. Les outils IEDB ont été exploités pour prédire les épitopes des cellules B et T et calculer la couverture de la population de chaque épitope prédit. La protéine vaccinale comprend 599 acides aminés et était potentiellement antigénique et non allergique. Les propriétés physiques et chimiques ont montré que le vaccin était stable, contenait des chaînes latérales aliphatiques, était hydrophile et avait une stabilité thermique. Le vaccin n'a démontré aucune homologie avec les protéines humaines. Les structures secondaires et tertiaires du vaccin ont été prédites, affinées et validées par un graphique de rampage. Les erreurs structurelles ont été évaluées par le serveur Web proSA qui a montré un score Z de -2,97. Le vaccin était soluble par rapport à la solubilité des protéines d'E. coli. L'arrimage moléculaire avec TLR4 a fourni une énergie de liaison de -1135,5 Kcal/mol et -1301,4 Kcal/mol pour la chaîne A et la chaîne B, respectivement. Le clonage in silico a démontré la clonabilité potentielle de la protéine vaccinale dans le vecteur pET28a (+), ce qui a permis une expression et une traduction efficaces. Une analyse des essais cliniques via des études in vivo et in vitro est nécessaire.