Panagiota Touplikioti, Dafni Chondronasiou, Fani Ziouti, Mélanie Koubanaki, Konstantinos Haitoglou, George Kouvatseas, Konstantinos T. Papazisis *
Introduction : La signalisation Notch évolue en tant que médiateur important de la biologie des cellules souches, de la formation des tumeurs, de l'angiogenèse et des décisions relatives au destin cellulaire. Quatre récepteurs Notch et cinq ligands ont été identifiés chez l'homme et ils régulent une voie de transduction de signal complexe qui interagit avec d'autres voies liées aux cellules souches telles que Sonic Hedgehog et Wnt. Récemment, il a été découvert que la dysrégulation de la voie Notch joue un rôle crucial dans l'oncogenèse du cancer du sein et qu'elle pourrait servir de cible pour le traitement. Méthodes : Nous avons estimé l'expression des récepteurs Notch au niveau de l'ARNm, dans 200 échantillons de cancer du sein humain provenant d'une seule institution du nord de la Grèce. L'ARNm Notch 1-4 a été estimé à l'aide de la PCR en temps réel et nous avons corrélé le niveau d'expression de Notch avec la pathologie du cancer du sein (TNM, récepteurs d'œstrogènes et de progestérone de grade et HER2). Résultats : Nous avons constaté que les récepteurs Notch (au niveau de l'ARNm) sont exprimés différemment dans les sous-groupes de cancer du sein. Les cancers positifs aux récepteurs hormonaux expriment Notch-4 tandis que les récepteurs Notch-1 et Notch-3 sont impliqués dans le développement du cancer du sein triple négatif. Les cancers HER2-positifs expriment des niveaux inférieurs de Notch-1, une découverte qui concorde également avec d'autres rapports. Conclusion : Les récepteurs Notch sont exprimés différemment et pourraient servir de cibles potentielles pour le traitement de différents sous-types moléculaires du cancer du sein.