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Abstrait

Modèles d'expression et changements phénotypiques concernant la stemness dans les péricytes cérébraux en bonne santé et en maladie

Akiko Nakano-Doi, Takayuki Nakagomi, Rika Sakuma, Ai Takahashi, Yasue Tanaka, Miki Kawamura et Tomohiro Matsuyama

Objectif : Les péricytes cérébraux (PC), qui existent à proximité des cellules endothéliales , interviennent dans des processus tels que le maintien de la barrière hémato-encéphalique et comme cellules souches. Cependant, la relation entre les profils d'expression et les changements phénotypiques concernant le caractère souche des PC cérébraux reste floue. Nous avons donc étudié les propriétés des PC cérébraux chez des souris saines et malades.

Méthodes : Nous avons examiné l'expression de marqueurs péricytaires représentatifs, tels que l'antigène neuronal-glial 2 (NG2) et l'actine musculaire lisse alpha (αSMA), et du marqueur de cellules souches Nestin, dans les cerveaux de souris en développement et pathologiques.

Résultats : Les PC du cerveau exprimaient NG2 et αSMA au cours des stades embryonnaire et postnatal du développement, mais rarement à l'âge adulte. Bien que les PC du cerveau exprimaient la nestine au début du développement, elle était rare à l'âge adulte, parallèlement à une diminution de l'expression des marqueurs péricytaires. Cependant, après une lésion cérébrale suite à un accident vasculaire cérébral ischémique, NG2 et αSMA étaient significativement induits dans les PC chez les souris adultes, en même temps qu'une expression de la nestine régulée à la hausse .

Conclusion : L'expression des marqueurs dans les cellules souches cérébrales diffère au cours du développement et entre les conditions normales et pathologiques, en plus de caractéristiques telles que le caractère souche. Une compréhension de ces profils d'expression sera utile pour les thérapies à base de cellules souches basées sur les cellules souches cérébrales à l'avenir.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié