Safwan Ashour, Mouhammed Khateeb et Ruba Mahrouseh
Deux méthodes spectrophotométriques et conductométriques extractives simples et sensibles ont été développées pour la détermination du chlorhydrate de fexofénadine en vrac et dans les préparations pharmaceutiques. La première méthode est basée sur la formation de complexes d'association d'ions extractibles au chloroforme colorés (1:1) de fexofénadine avec des colorants pourpre de bromocrésol (BCP) et bleu de bromophénol (BPB) dans un tampon acide aqueux à pH 3,0. Les espèces complexes extraites ont été mesurées quantitativement à 411 et 415 nm pour FEX-BCP et FEX-BPB, respectivement (méthode I). La deuxième méthode est basée sur la détermination conductométrique de 2,5-13,45 mg de fexofénadine par titration avec du tétraphénylborate de sodium (TPB) en solution aqueuse à 20°C (méthode II). Toutes les conditions de réaction pour les méthodes proposées ont été étudiées. Français La loi de Beer a été respectée dans les plages de concentration de FEX de 1,1 à 47,8 et de 1,2 à 45,0 μg·mL-1 avec une limite de détection de 0,21 et 0,15 μg·mL-1 pour FEX-BCP et FEX-BPB, respectivement. Les méthodes proposées ont été appliquées avec succès pour la détermination du FEX dans les formulations pharmaceutiques, les valeurs RSD% se sont avérées être de 0,38, 0,24 et 0,74 % pour les méthodes spectrophotométriques extractives et conductimétriques, respectivement. Les résultats obtenus ont été comparés statistiquement à ceux obtenus par la méthode officielle et n'ont montré aucune différence significative en termes d'exactitude et de précision.