Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Déficit en facteur XI : premier cas décrit en Algérie

Abdessamed Arabi, Mohamed Chekkal, Leila Charef, Samira Bouchama, Sihem Mehded, Mohamed Brahimi, Nabil Yafour et Mohamed-Amine Bekadja

Les déficits en facteur XI sont très rares et le premier cas a été enregistré parmi les juifs ashkénazes avec deux types de mutations génétiques caractéristiques. Aujourd'hui, 152 mutations ont été identifiées même parmi la population non juive. La présente étude rapporte le déficit identifié chez une jeune fille arabe vivant dans l'ouest de l'Algérie ; le séquençage du gène avec la mutation de type II a été fréquemment observé chez les juifs ashkénazes. La présente étude conclut que cela se produit soit par coïncidence, soit en raison de l'histoire migratoire constante de cette région.