Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Déficit en facteur XI dans l'ouest algérien : rapport de cas et revue de la littérature

Arabi A, Chekkal M, Cheref L, Bouchama S, Mehded S, Brahimi M, Yafour N et Bekadja MA

Les déficits en facteur XI sont rares. Initialement, ils n'étaient décrits que chez les juifs ashkénazes avec deux types de mutations géniques caractéristiques. Aujourd'hui, 152 mutations ont été identifiées, la plupart dans la population non juive.
Nous rapportons le cas d'un déficit identifié chez une jeune fille arabe vivant dans l'ouest algérien ; les séquences géniques ont montré une mutation de type II, fréquente chez les juifs ashkénazes. Il s'agit peut-être d'une coïncidence, mais il est possible que cette découverte soit liée à l'histoire migratoire de cette région.