Saeide Keivanloo *,Mohammad Sudagar
Français La faisabilité de la cryoconservation par vitrification d'embryons d'esturgeon persan (Acipenser persicus) à 48 h après la fécondation a été étudiée. La vitrification est considérée comme l'option la plus prometteuse. De nombreux facteurs interviennent dans le succès du processus. Le choix d'une solution vitrifiante appropriée et de la température de décongélation étaient les paramètres pris en compte dans la présente étude. Six solutions vitrifiantes (V1-V6) ont été testées en utilisant un protocole d'incorporation par étapes. Les solutions testées contenaient de l'acétamide comme principal cryoprotecteur + 3 autres cryoprotecteurs perméables + 3 cryoprotecteurs non perméables. Avant de charger les embryons dans des tubes, la toxicité testée a été affectée par ces solutions. Le taux d'éclosion des embryons qui avaient été exposés aux solutions vitrifiantes a été analysé et le taux d'éclosion le plus élevé a été obtenu avec l'exposition à V1. Après décongélation (bain-marie, 0 ou 20°C), les embryons ont été incubés jusqu'à l'éclosion. Le taux de survie le plus élevé (69,69%) a été observé dans les échantillons congelés avec V1 et décongelés à 20°C. Ces résultats démontrent que la cryoconservation des embryons d'esturgeons persans par vitrification est possible.