Abstrait

Dérivation sans alimentation de plaquettes fonctionnelles à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines

Pei-Ju Sung, Sayandip Mukherjee, Michael P Blundell et Adrian J Thrasher

La dérivation de cellules souches pluripotentes induites spécifiques au patient, en combinaison avec la différenciation plaquettaire dirigée, offre une plate-forme prometteuse pour étudier la thrombopoïèse humaine ou les troubles plaquettaires, et présente un potentiel évident pour de futures applications cliniques. Cependant, la différenciation efficace des cellules souches pluripotentes induites humaines (iPSC) en cellules sanguines fonctionnelles reste difficile. Dans cette étude, nous rapportons un nouveau protocole pour la génération de plaquettes fonctionnelles CD41a+, CD42b+ et CD61+ à partir d'iPSC humaines dans des conditions de culture sans nourrisseur. Les plaquettes dérivées de ce système sans nourrisseur ont montré une activité de liaison au fibrinogène similaire après stimulation par un agoniste par rapport aux plaquettes dérivées d'un système de co-culture de lignées cellulaires précédemment décrit. Les preuves ont montré que ces plaquettes dérivées de la culture répondaient à une stimulation par un agoniste différent par une expression accrue des marqueurs d'activation (CD62P et PAC1) comme prévu. Ensemble, ces résultats constituent une étape importante vers la génération de plaquettes fonctionnelles in vitro à partir d'une source illimitée de cellules souches pluripotentes induites spécifiques au patient en utilisant un système de culture sans composant animal.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié