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Abstrait
Dépistage des anomalies fœtales pour la détection des malformations cardiaques congénitales
Yogen Singh et Luke McGeoch
Les malformations cardiaques congénitales restent la malformation congénitale la plus courante chez les naissances vivantes et sont la principale cause de mortalité infantile dans le monde développé. Les progrès majeurs dans la prise en charge au cours de la dernière décennie ont conduit à des améliorations significatives de la survie des nourrissons atteints de malformations cardiaques congénitales. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée en temps opportun des cardiopathies congénitales critiques et graves sont essentiels pour améliorer les résultats. Le dépistage des anomalies congénitales est utilisé pour détecter les malformations cardiaques congénitales critiques et importantes avant la naissance entre 18+0 semaines et 20+6 semaines de grossesse. Cela aide les professionnels et les parents à prendre des décisions critiques concernant la grossesse, à planifier l'accouchement et à préparer les parents aux problèmes anticipés. Le diagnostic prénatal des maladies cardiaques congénitales critiques s'est avéré améliorer les résultats chez les nourrissons atteints de malformations cardiaques congénitales critiques.