Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Formation et piégeage de la benzine

Burra Shashidher, Ramu Bajjuri et Vijaykumar Guguloath

Au fil des décennies, plusieurs scientifiques ont donné la meilleure représentation de la structure du benzène. Dans la présente étude, la formation de benzyne et le piégeage ont été réalisés en utilisant du furane et de la tétraphénylcyclopentadiénone. Le point de fusion du composé cristallin a été déterminé et le composé a été analysé par infrarouge (IR), chromatographie en phase gazeuse-spectroscopie de masse (GC-MS) et RMN (1H). L'IR a confirmé que le pic pourrait être dû au groupe carbonyle présent dans le composé. Selon le spectre FTIR, des pics forts et larges prédisaient qu'ils pourraient être dus au dioxyde de carbone atmosphérique et montraient clairement un CC aromatique à 1688,6 cm-1 et 1597,1 cm-1. Les résultats des spectres GC-MS prouvent que le poids moléculaire de tous les composés est presque plus proche des spectres de référence. Les spectres RMN peuvent expliquer la structure du composé en montrant le décalage chimique des groupes fonctionnels et en les corrélant avec la référence. Enfin, la formation et le piégeage d'adduits producteurs de benzyne tels que le 1,4-dihydronaphtalène-1,4-endoxyde et les composés 1, 2, 3, 4-tétraphénylnaphtalène se distinguent par leur couleur brun foncé et leur nature cristalline. Les résultats des produits solides obtenus sont comparés à ceux de la littérature montrant qu'il n'y a pas d'écart moyen dans leurs points de fusion.